一、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報(bào)材料
   相關(guān)材料：
        1 藥品GMP認(rèn)證申請書（一式四份）
        2 GMP認(rèn)證之《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
        3 GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況
        4GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖
        5 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷；依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門及崗位；高、中、初級(jí)技術(shù)人員占全體員工的比例情況表。
        6 GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍劑型和品種表
        7 GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖（含動(dòng)物室）
        8 GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖
        9 GMP認(rèn)證之申請認(rèn)證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目
        10 GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況;檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況
        11 GMP認(rèn)證之檢驗(yàn)儀器、儀表、量具、衡器校驗(yàn)情況
        12 GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄
        13 GMP認(rèn)證之企業(yè)符合消防和環(huán)保要求的證明文件

二、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日)
三、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日)
四、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個(gè)工作日)
五、省局審批方案 (10個(gè)工作日)
六、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場檢查 (10個(gè)工作日)
七、認(rèn)證中心對(duì)現(xiàn)場檢查報(bào)告進(jìn)行初審 (10個(gè)工作日)
八、省局對(duì)認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批(10個(gè)工作日)
九、報(bào)國家局發(fā)布審查公告(10個(gè)工作日)

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